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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析组织样本,为结直肠癌提供120个基因的靶向用药指导、化疗建议和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲医院确诊为结直肠癌,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 已在株洲接受结直肠癌治疗,但效果不佳,希望寻找新的药物选择。
  • 在株洲准备进行结直肠癌治疗,想提前了解可能有效的靶向药物。
  • 希望了解结直肠癌治疗后复发风险,以便在株洲制定长期管理计划的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望通过检测评估遗传风险及相关用药可能。
  • 计划参与在株洲开展的新药临床试验,需要提供基因检测报告作为依据。

这个检测能查出什么?

如果把癌细胞比作“锁”,靶向药就是“钥匙”。本次检测就是为您寻找匹配的“钥匙”。我们会分析您提供的组织样本,重点检查120个与结直肠癌相关的基因。这能帮助发现是否存在特定的基因突变,从而判断哪些靶向药物可能对您有效。同时,检测也包含化疗药物敏感性分析,为化疗方案提供参考。此外,还会评估免疫治疗(PD-L1表达)的机会,并分析MSI和HRR基因状态,这关系到整体治疗策略和评估遗传风险。需要了解的是,基因检测是基于当前科学认知,不能保证一定能找到可用的药物,也无法预测所有治疗反应。

检测过程麻烦吗?

您需要提供一份已有的病理样本(如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织),无需额外采样。如果这些组织样本已用尽或无法获取,也可选择提供一份约10毫升的血液样本。若选择血液检测,通常无需空腹,整个过程采血只需几分钟,只有轻微的针刺感。在株洲,您可以选择将样本送到合作的检测中心,或者通过邮寄方式完成送检,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,技术本身具有很高的准确性。检测报告会由资深专业人员进行分析解读。为确保信息的可靠性,我们建议您提供质量合格的病理样本。如果血液检测结果未能发现有效信息,可能需要补充组织样本进行验证。基因检测结果是重要的参考依据,最终的方案选择仍需您与您的主诊医生在株洲进行充分沟通后共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能覆盖所有可能的靶向药吗?
这个120基因的检测套餐覆盖了目前国内外结直肠癌诊疗指南中推荐检测的主要靶点,以及与治疗密切相关的通路基因,能够为绝大多数已上市的靶向药物提供用药依据。但医学研究在不断进展,未来可能会有新的靶点和药物出现,届时可能需要根据情况补充检测。
检测中途能取消吗?钱能退吗?
这需要根据检测进程来判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以办理退款(可能扣除部分行政及样本处理费用)。一旦实验分析流程已经开始,因为成本已经发生,则无法退款。具体条款在服务协议中有详细说明。
我能不能只做其中一部分,比如只做靶向基因,这样是不是能便宜很多?
理论上可以,但拆分检测可能不经济。本套餐是针对性设计的组合,分开单项检测的总费用可能更高,且会失去信息间的关联价值。例如,同时了解靶向基因、MSI和PD-L1状态,对免疫治疗决策至关重要。建议您与顾问详细沟通您的考量。
我家孩子治疗后稳定了,还需要做这个检测吗?
您好,如果孩子已经结束治疗并处于稳定康复期,通常不需要此时为此目的做检测。本检测主要用于活动期肿瘤的用药指导。未来的监测应遵循儿童肿瘤的常规随访计划。如果万一将来出现复发迹象,届时再考虑进行检测以寻找新的治疗方向。请遵从主治医生的长期随访安排。
检测过程中,如果我有问题想咨询,打哪个电话最直接?
在服务过程中,您的专属服务顾问是您最直接的联系人。我们会提供他/她的专属联系方式,确保您的问题能够得到及时、专业的解答。

注意事项

  • 请提前与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 务必确认您能提供符合要求的病理样本或选择血液检测。
  • 支付前请确认了解全部费用,目前没有医保报销。
  • 检测前需要签署知情同意书,请仔细阅读所有条款。
  • 样本寄送前请与顾问确认包装和运输要求,确保样本完好。
  • 报告出具后,建议您携带报告与您的主诊医生进行详细解读。
  • 报告是个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 如果对报告内容有任何疑问,及时联系您的顾问或解读医生。

用户评价 (13条,均分4.6)

叶** 已验证 甲状腺结节

给爸爸做的检测,他岁数大不想等太久。从寄出组织切片到收到电子版报告,一共8天,比承诺的时间短。报告里靶点清晰,对应药物和临床试验信息很新,主治医生直接采纳了。这次检测体验很高效。

机构回复

为老年患者争取宝贵的治疗时间,我们义不容辞。我们会继续提升效率,同时保证信息的最新与准确。感谢您选择我们,祝老先生早日康复!

2026-03-2136人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

作为患者家属,最怕的就是信息不对称,不知道医生定的方案是不是最适合的。做完这个检测,我们自己也能看懂一部分,和医生沟通更有底气了。感觉不是完全被动地在接受治疗,而是能参与其中。

机构回复

您的感受对我们非常重要。赋能患者和家属,促进更充分的医患沟通,正是我们提供详细易懂报告的初衷。感谢您的选择与信任。

2026-03-1740人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

二次手术前做的这个检测,想看看有没有新机会。价格确实有点压力,但考虑到是组织样本,机会宝贵,就做了。结果发现了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以参加。算是打开了另一扇门吧。检测本身很专业,就是报告里有些专业术语对普通人来说有点难,得反复问医生。

机构回复

感谢您的信任!您的情况恰恰说明了全面检测的价值。关于报告可读性的反馈我们已收到,我们会持续优化报告解读部分,力求在专业性与通俗性之间找到更好的平衡。祝您后续治疗顺利!

2026-03-1557人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前评估做的这个套餐。结果发现有一个罕见的基因突变,正好有对应的临床试验在招募。虽然最后没入组,但感觉这个检测把可能性都探索了,没留遗憾。服务很专业。

机构回复

感谢您的分享。能够帮助患者发现潜在的治疗机会,包括临床试验,正是我们检测的价值所在。即使本次未能入组,这份报告也将是您未来治疗中一份重要的参考资料。

2026-02-2848人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

整个流程体验不错,从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑,想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变,算是花钱买了个安心,也知道了以后该重点监测哪些指标。

机构回复

“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义,它可以帮助减少不必要的焦虑,并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈!

2026-03-0738人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

家人参加临床研究需要提供基因检测报告,时间卡得很紧。你们在承诺时间内完成了,并且报告格式完全符合研究项目的要求,省去了我们很多沟通成本。检测结果也与之前另一家权威机构的复核结果一致,让我们很放心。

机构回复

能为您家人的临床研究项目提供符合要求的标准化报告,并得到结果一致性的验证,我们感到非常荣幸。我们严格遵循相关规范,确保数据可追溯、可验证。

2026-02-2252人觉得有用
蒋** 已验证 肝癌家属

咨询体验很好,回复及时。但报告出来后,有些专业术语还是看不太懂,虽然有一次电话解读,但过后自己再看报告,还是容易忘。要是能附赠一个更简化版的结论摘要,或者有个小程序能把关键结果用更通俗的话列出来就好了。

机构回复

感谢您的反馈!您的建议非常好。我们正在优化报告呈现形式,计划增加一个‘核心发现’通俗版摘要,并开发相关的报告解读辅助工具,以提升用户的后续使用体验。

2024-09-3013人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

检测是医生推荐的,说是目前比较全面的套餐。报告速度没得说,挺快的。准确性方面,医生拿着报告和临床表征对照,说符合病情发展规律。我个人觉得报告电子版查找关键词不太方便,要是能有个可搜索的PDF会更好。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议!关于报告电子版的交互体验,我们已收到类似反馈,技术团队正在研发更友好的数字化报告系统,支持搜索和交互查询,敬请期待后续升级。

2025-12-0932人觉得有用
赵** 已验证 术后复查

网上对比了好几家,最后选这里是因为看到他们展示的测序平台是国际领先型号。实地来看,虽然患者区域不能进核心实验室,但接待区有实物模型和介绍,让我这个科技控搞明白了原理。这种敢于展示技术硬实力的自信,让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您做足了功课!是的,我们坚持使用国际主流的测序平台与试剂,这是数据精准的基石。我们愿意也有信心将我们的技术实力透明地展示给客户,建立基于技术的信任。

2024-08-1424人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我比较看重网络信息安全。你们官网和报告查询页面都是HTTPS加密,检测报告下载时还额外加了密码,密码通过另一条渠道发送。这种级别的防护,和我用的专业银行软件差不多了,让我这种有点IT知识的人也很放心。

机构回复

很高兴我们的安全措施能得到您的专业认可。网络安全是数字时代的基石,我们参照金融级安全标准来构建防护体系,确保您的数据在传输和存储中均得到最高级别的加密保护。

2025-07-1517人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

作为体检发现CEA指标偏高的人,心里一直不踏实。虽然肠镜没大事,但医生建议做个深度筛查。这个套餐查的基因很全,还有PDL1。收到报告看到都是阴性,解读也写得很清楚,告诉我目前风险低,定期随访就行。一块大石头落了地,这钱花得值。

机构回复

感谢您的信任。我们的检测旨在为健康人群的早期风险筛查及评估提供科学参考。结果良好真是太好了,请您继续保持良好生活习惯,定期体检。

2025-01-1847人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

我是冲着120基因和PD-L1的套餐来的,检测分析很全面。美中不足的是,报告对某些“潜在可用药”的突变,只提到了海外的临床试验药物,国内暂时没有。虽然信息很重要,但感觉有点“望梅止渴”。如果能同时提供一些国内可及的替代方案或研究信息就更实用了。

机构回复

非常感谢您从临床实践角度提出的深刻见解。您指出的问题确实存在,也是精准医疗领域的痛点。我们会在后续报告中加强备注,并尝试关联国内相关的临床研究或药物可及性信息,让建议更具落地性。

2024-12-1648人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

从寄出样本到拿到纸质报告,总共花了差不多两周半,比预期久了一点。中间催过一次,客服态度很好,解释说有个复核流程确保准确。虽然理解,但等待的过程还是挺焦虑的。报告本身没得说,很详细。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您提到的复核流程确实是为了确保每一份报告的准确性,但我们也认识到时效的重要性。我们会持续优化内部流程,争取更高效地交付可靠报告。

2025-11-1030人觉得有用

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