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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面检测180多个肿瘤相关基因,为后续治疗提供精准的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在株洲,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
  • 在株洲,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在株洲,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
  • 在株洲,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
  • 在株洲,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在株洲,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测,我的个人隐私和信息安全有保障吗?
请您完全放心。我们对您的样本和信息有严格的隐私保护体系。从样本接收、检测到报告发放的全过程,均采用匿名化编码处理,并签署保密协议。检测数据仅用于生成您的个人报告,未经您明确授权不会用于任何其他目的或向第三方泄露。
采血后,样本怎么处理?会不会失效?
采样后,专业人员会立即使用专用保存管处理血液,并确保在低温条件下快速转运至实验室。这套流程能保证样本活性,您无需担心失效问题。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
对于需要系统制定后续治疗方案的肿瘤情况,这项检测的价值在于“一次检测,全面评估”。它能帮助判断是否有合适的靶向药、免疫治疗是否可能有效、化疗方案的副作用风险以及是否有遗传因素,避免盲目试药,从长远看可能节省无效治疗的费用和时间成本。
这个检测和价格更便宜的那种只测几个基因的‘小套餐’比,优势到底在哪里?
您好,主要优势在于‘全面性’。小套餐可能只覆盖几个最常见的靶点,容易遗漏其他可用药机会。本项目全面覆盖靶向、免疫、化疗、遗传风险评估等多个维度,尤其对于标准检测未找到靶点、或考虑多线治疗的患者,能系统性地挖掘所有潜在治疗信息,避免因检测范围不足而错失治疗机会,一次检测提供更全面的决策依据。
这份检测结果的有效期大概是多久?
基因信息本身是终生不变的,因此检测到的基因突变结果是长期有效的。但需要提醒您,肿瘤是动态变化的,如果您的病情有新进展或治疗方案有重大调整,医生可能会建议根据新的情况再次进行检测,以获取最新的用药指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
  • 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
  • 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
  • 报告出具后,建议您与您的主治医生或在株洲的遗传咨询师共同解读报告。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
  • 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。

用户评价 (13条,均分4.5)

毛** 已验证 主治医生推荐

给妈妈做的检测,她卵巢癌术后一年了,我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细,有突变解读、临床意义、国内外药物推荐,还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服,解释得很耐心。对于家属来说,这份报告是后续治疗的重要参考依据。

机构回复

非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告,并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。

2026-03-2116人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。

机构回复

感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。

2026-03-1724人觉得有用
段** 已验证 肠癌患者

报告内容非常详实专业,对我后续治疗选择帮助巨大。不过,报告里有些专业术语和缩写的解释,虽然旁边有标注,但要是能像词典一样在附录里集中汇总一下就更好了。现在需要前后翻找,对于想自学研究一下的病友来说有点不方便。

机构回复

感谢您的深度使用和优化建议。集中术语表是一个非常好的想法,可以方便用户随时查阅。我们已在规划在报告附录或在线门户中加入此功能,感谢您的智慧贡献!

2026-03-1511人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

速度真的超预期!我周四下午寄出血样,下周一下午就收到报告已生成的通知,算上周末才4个工作日!内容也很详细,把我肺癌相关的几个常见和罕见突变都涵盖了,还附上了最近一年的相关临床试验摘要,信息更新很及时。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们通过优化物流和检测流程,努力缩短报告等待时间。同时,我们的医学团队会定期更新数据库,确保为您提供前沿、全面的信息。祝您治疗顺利!

2026-02-288人觉得有用
杨** 已验证 肝癌家属

确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。

机构回复

感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!

2026-03-0716人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

从咨询到拿到报告,体验整体是满意的,顾问解答问题很到位。但感觉各环节(咨询、抽血、报告)由不同团队负责,有时需要重复描述基本情况。如果信息能内部流转更顺畅,用户就省事多了。

机构回复

感谢您指出这个我们可以改进的环节。我们正在升级内部信息系统,目标正是实现用户信息的无缝流转,避免重复询问,为您提供更一体化的服务体验。您的反馈对我们至关重要。

2026-02-2262人觉得有用
石** 已验证 体检异常

我是晚期癌症患者,用药选择有限。做这个检测是最后的希望。他们承诺报告出具后一段时间,如果我要求,可以彻底删除我的检测原始数据。虽然我希望留着,但有这个‘被遗忘权’的选项,让我觉得我不是被动的,有最终的控制权。

机构回复

您的感受对我们至关重要。赋予用户数据自主权是我们隐私政策的基石。无论是保留还是删除,我们都将严格按照您的意愿执行。衷心希望检测能为您带来新的治疗曙光。

2024-10-083人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

本来是陪妈妈来做的,结果自己体检也查出个结节,医生建议查一下基因。预约过程很方便,顾问没有因为我只是结节就敷衍,反而很耐心地解释检测范围,说这个180+的套餐挺全面,不仅看用药,还能评估风险,让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。

机构回复

感谢您的信任。我们致力于为每一位用户,无论病情阶段,都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况,后续有任何问题欢迎随时联系。

2025-12-2031人觉得有用
任** 已验证 术后复查

报告收到后是加密PDF,需要单独密码才能打开,密码是短信发送的。虽然多了一步操作,但想到如果邮件被误发或手机丢了,别人也打不开报告,就觉得很安全。这种双保险的做法值得点赞。

机构回复

感谢您的理解和点赞!报告文件分离加密传输(邮件发文件、短信发密码)正是为了应对您提到的这些潜在风险,给您的核心健康信息加上双重锁。安全有时意味着多一点步骤,感谢您的配合与认可!

2024-08-2642人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

报告结果很有价值,帮到了医生制定方案。就是感觉整个套餐项目有点多,价格不菲,对于自费患者压力不小。如果能像点菜一样,让医生根据病情勾选最相关的基因模块,可能灵活性会更好,也能减轻点经济负担。

机构回复

衷心感谢您提出的极具建设性的意见!我们完全理解您的感受。目前我们已提供针对不同癌种的精选套餐。您关于“模块化自定义”的建议非常好,我们会认真研究其可行性,力求为患者提供更灵活、精准的选择。

2025-07-0957人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

检测过程很顺利,报告解读也预约得很快。专家讲得很清楚。但感觉电话解读时间有点紧凑,我问得稍微细一点就感觉有点赶。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时长,或者支持一次免费补充咨询,体验会更好。

机构回复

感谢您提出的重要建议。我们会评估优化解读时长的分配机制,对于复杂情况确保有更充分的沟通时间。您关于补充咨询的想法我们也已记录,会认真研究可行性。

2025-01-1831人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

流程指引很清晰,公众号里图文并茂,连怎么找血管、抽血后怎么按压都写了,对我这种第一次操作的人来说很友好。不过包装盒和回寄快递袋要是能更小巧环保一点就更好了。

机构回复

谢谢您的肯定与环保建议!清晰的指引是为了让用户每一步都心中有数。关于包装,我们已收到类似反馈,正在研究更紧凑、环保的物流方案,感谢您的督促。

2024-12-265人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

为了评估二次手术的必要性和风险,医生推荐我做基因检测。一开始觉得手术本身就要花很多钱,再做个检测负担不小。但拿到报告后,发现肿瘤突变负荷很高,提示免疫治疗可能受益,这直接改变了手术决策,避免了盲目二次开刀。想想其实是省钱了。

机构回复

您的经历完美诠释了“精准检测指导精准治疗”的意义。通过检测避免了可能不必要的手术创伤和花费,这正是我们最希望看到的。感谢您的分享,祝您治疗顺利!

2025-11-159人觉得有用

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